La pequeña Isabella comenzó el tratamiento en Porto Alegre
Isabella Batista, la niña tandilense de dos años que lucha contra una leucodistrofia metacromática, se encuentra en Porto Alegre donde este lunes comenzó con el ensayo clínico de reemplazo enzimático.
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La enfermedad que padece la pequeña es un un trastorno genético que afecta los nervios, los músculos, otros órganos y su comportamiento, y que empeora lentamente con el paso del tiempo. Lamentablemente, en la Argentina no hay ningún procedimiento para poder frenar el problema, por lo que la niña debió viajar junto a sus padres, por lo menos, durante dos años.
El tratamiento al que hace frente, que en un principio iba a efectuar en los Estados Unidos, es uno de reemplazo enzimático por vía intratecal, que consiste en aplicarle una dosis semanal de la enzima que ella no logra procesar bien.
A través de la página de Facebook Juntos por Isabella, creada para colaborar con Gustavo y Laura, los padres de la niña, compartieron una publicación en la que se la ve junto a un peluche y observando un celular: “Te presentamos a Minnie, fiel compañera de Isabella en esta lucha desigual. Sus abrazos la protegen durante el espinoso camino que plantó el caprichoso destino. Y su sonrisa fija, más un cariño natural, son el arma ideal para pelear contra un villano poco frecuente”, comenzaron redactando y completaron: “Isa y sus papis continúan en Porto Alegre (Brasil), donde comenzarán a realizar el ensayo clínico de “reemplazo enzimático”, transitando el sueño de mejorarle su condición de vida. Serán (máximo) 2 años lejos de casa pero con tu corazón bien cerquita. ¡Gracias!”.