Desde Jano por Todos aseguran que se incrementaron los casos de niños con cáncer en Tandil

Hay que aclarar que el número puede ser mayor, teniendo en cuenta que algunas familias viajan directamente a consultar un médico a otra ciudad sin que quede asentado en ningún lugar que hay un pequeño que padece la enfermedad.

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La presidenta de la asociación, Alejandra Kluga, explicó que “estamos tratando de contener, acompañar, gestionar algunas cuestiones y realmente vimos que es una cantidad muy grande y que solos no podemos, más que nada porque los padres tienen que migrar porque no hay oncología acá. Entonces, necesitan ayuda económica”.

 

Reunión con el Municipio

Para tratar esa problemática, días pasados se llevó a cabo una reunión de la que participaron integrantes de la ONG, el secretario de Salud Vito Mezzina, funcionarios de Desarrollo Social, atención Primaria, del área de Trabajo Social del Hospital de Niños. Durante el encuentro, acordaron “trabajar en red y sobre todo tener un buen canal de comunicación, donde la información circule, sobre si aparece un caso nuevo, los datos, qué ayuda necesitan las familias, qué ayuda se está brindando. A veces ocurre que para ayudar a veces los amigos, la familia, unos van al Ejecutivo, otros al Hospital, otros con nosotros  y en realidad es un lío porque es importante coordinar la información en una sola”.

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“Fue muy productiva la reunión, ellos están dispuestos a brindar subsidios si las familias lo necesitan. Es suficiente con que nosotros les pasemos el dato de que es un nene con cáncer y necesita ayuda y ya está otorgada. Eso nos parece sumamente positivo, nos está faltando nuestra meta que sería tener nosotros el respaldo económico fuerte como para poder dar ayuda en el instante del diagnóstico, hasta que salga el subsidio que la familia pueda solventar los gastos”, sostuvo.

Y agregó que “nuestra meta sería poder darles un dinero hasta que reciban el subsidio, porque obviamente no vamos a poder solventar los gastos de todas las  familias, pero sí en ese momento inicial y eso nos está faltando. No alcanzan los asociados, que es una módica suma y lo eventos, por eso necesitamos alianzas con algunas  empresas, estamos apuntando a eso”.

Hay que tener en cuenta que “un nene un día a la mañana se descompuso, se hizo un estudio y capaz que a las horas la familia ya está viajando con los bolsos hacia algún centro de referencia, y no sabe cuándo vuelve. Por ahí vuelve en un año, entonces realmente es importante poder estar en ese momento, que es el de más shock y de más necesidad”.

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Por otra parte, afirmó que son “muy pocas las familias que se pueden manejar solas,  tienen su obra social con el alojamiento incluido, lo cual es importantísimo, y por ahí la familia puede ayudar. Están las familias que necesitan, pero no saben cómo pedir ayuda, o no se animan, hay algunas que son mediáticas, entonces la gente se solidariza con ese caso, pero hay un montón de otros casos más”.

“Nosotros tratamos de ser lo más equitativos posibles, y poder pensar en todos por igual. Aún al que tiene obra social a veces le cubre el alojamiento y el tratamiento pero los traslados, las necesidades diarias, algunas veces dejan su trabajo, viajan mamá y papá porque la prioridad es el nene. A veces la familia queda desmembrada y hay que mantener dos casas, con los gastos que eso implica, todo eso genera mucha necesidad económica”, remarcó.

 

Las dificultades en el diagnóstico

Alejandra Kluga recalcó las dificultades existentes en la etapa del diagnóstico. “Con una simple duda del médico, que se le pueda cruzar la idea de que puede ser una enfermedad oncológica, adelantamos el tiempo y no llegan los chicos con una enfermedad más avanzada. Cuando más avanzada está, peor es, porque menos posibilidades de curación hay. Eso me parece que todavía está faltando”.

En cuanto a las edades de los pequeños que padecen la enfermedad hoy en la ciudad, indicó que van desde 1 año a 16. Si bien el tipo de cáncer que predomina en esa franja etaria es la leucemia, también se presentan otras clases.

Por otra parte, subrayó que “por lo que me he capacitado con gente que investiga el factor ambiental, no tiene nada que ver con que se hayan incrementado los casos. En realidad, es directamente proporcional al crecimiento de la población. De hecho, estoy convencida de que hay más casos porque muchas familias ven que el nene tiene algo raro y ellos solos, sin pasar por el Hospital, ni por el pediatra, se van directamente al Garrahan, y no pasan por ninguna estadística”. 

 

“Nuestro sueño es que exista un servicio  oncológico en Tandil”, expresó Alejandra Kluga

La presidenta de la ONG confesó que “nuestro sueño es que exista un servicio oncológico en Tandil. Lo estuve hablando con el doctor Mezzina, pero por supuesto no es nada fácil. Que esté la terapia ya es un punto a favor grandísimo”.

“Estuvimos hablando también con el oncólogo de Mar del Plata a quien le parecería bárbaro que existiera un médico especialista en Tandil para descomprimir un poco el Hospital de Mar del Plata, pero nos contaba que en Tandil no tenemos un banco de sangre adecuado y los nenes oncológicos muchas veces necesitan transfusión de plaquetas”, afirmó.

Pero admitió que “antes de pensar en oncología, hay que pensar en que esté todo lo que necesitaría un nene oncológico a su alrededor para poder tenerlo acá en Tandil”.

Sin embargo, existe otra alternativa que podría ser viable.  “Cuando vino la presidenta de la fundación Flexer nos contaba que en San Luis, donde tampoco hay oncología pediátrica en toda la provincia, están capacitando a los médicos pediatras en oncología”, explicó.

Entonces “si un nene se enferma, va a un centro de referencia a hacerse su diagnóstico, le indican el tratamiento y vuelve a su ciudad con el protocolo de las drogas que tienen que administrarle y la forma. El médico especialista podría hacerle el tratamiento acá en constante comunicación con el oncólogo de referencia, eso sería un buen paso para pensar”.

Por último, informó que recientemente se dio a conocer un concurso de las fundaciones Messi y Flexer para capacitar pediatras en oncología. “Nosotros ya mandamos mail al Hospital, a la Secretaría de Salud. Es una beca dura tres años, dos años en Barcelona y un año en Buenos Aires. Si hubiera algún pediatra de Tandil interesado en hacerlo estaría buenísimo, sería como empezar a lograr ese sueño”, expresó. 
 

Colecta de regalos

En diciembre Jano por Todos realizó una colecta de regalos para Navidad y Reyes. “De a poco se los estamos alcanzando a los chicos porque son muchos, viajamos a Mar del Plata y fuimos a las casas donde están alojados los nenes. Les llevamos un regalito, para los nenes fue muy lindo y para las familias también”, contó Alejandra Kluga.

Ahora están visitando a los niños que se encuentran en la ciudad y próximamente viajarán a La Plata y Buenos Aires.  

 

EN EL DIA INTERNACIONAL DEL NIÑO CON CANCER

Correcaminata solidaria

Con motivo de conmemorarse el Día Internacional del Niño con Cáncer, el próximo sábado Jano por Todos realizará la segunda correcaminata solidaria. El evento fue declarado de interés municipal. Los caminantes deberán recorrer una distancia de 3 kilómetros y arrancarán a las 19, en tanto que los corredores recorrerán 8 kilómetros y comenzarán a las 19.30.

La preinscripción se realizará en el local de Ixa, en Mitre 522, hasta el viernes 14. El valor de la inscripción es de 70 pesos para los caminantes y de 90 para los corredores. La inscripción y entrega de remeras será el jueves 13 y viernes 14, de 18 a 21, en el hall del palacio municipal.

Habrá remeras para los primeros 400 inscriptos, medallas para todos y trofeos del primer al tercer puesto de cada categoría.

Por otro lado, Jano por Todos propone que la gente envíe una foto por mensaje privado al Facebook, vistiendo de blanco y con un cartel que diga “Yo apoyo a los niños que luchan para ganarle a la enfermedad”. Las imágenes se proyectarán luego de la Correcaminata.

Esto se da en el marco de la campaña nacional “Ponéte la camiseta”, que este año ya es internacional y que solicita que el 15 la gente vista donde esté una prenda blanca, demostrando su apoyo.