En la Fundación Aires de Vida tratan de ?sacar el estigma que asocia la palabra cáncer a la muerte?

-¿Cómo y cuándo surgió la Fundación Aires de Vida?
Germán Poiman: -Es una idea que ya veníamos trabajando nosotros como proyecto hace varios años, pero entre que nace y que se llega a concretar, está toda la parte legal y burocrática.
Nos asesoramos muy bien antes de salir con el tema de la fundación, sobre qué era lo más conveniente, se barajaron distintas posibilidades, bajamos estatutos, todo lo legal para decidir convertirnos en una fundación.
Durante el año 2011 comenzamos con todo el trámite ante persona jurídica de la Provincia de Buenos Aires, acompañados en esto por Martín Kigan, que nos dio y nos sigue dando una mano muy grande, y el contador Javier Olivetto.
Es así que llega el 25 de noviembre de 2011 cuando Martín la llama a María Lina y le cuenta que nos habían otorgado la personería jurídica. Entre medio de esto eran papeles que iban y venían, certificaciones, realmente un trabajo arduo.
Gracias al asesoramiento de Martín ya teníamos todo pre armado, entonces cuando entraron los papeles a persona jurídica tuvieron la menor cantidad de correcciones posibles.
También nos enganchamos en el período de elecciones, así que saliera para el 25 de noviembre fue realmente una bendición y no con nuevas autoridades porque seguramente se iba a demorar más.
La Fundación nace después de haber evaluado las necesidades de los pacientes oncológicos durante años, ya veníamos trabajando desde el año 2008, con los encuentros con los pacientes, lo que es “Modelos de Vida”, la “Caminata por la Vida”, una serie de actividades que se venían sumando y que a partir de ahora van a ser canalizadas a través de la fundación.

-El objetivo es acompañar a los pacientes oncológicos y sus familias…
María Lina Garmendia Rodríguez: -Y también proyectos educativos hacia la gente, enseñar, hacer prevención. Está abierto a la comunidad en general, por ahí el público que más se siente identificado son los pacientes, familiares y amigos, pero en realidad esto es algo que está abierto a toda la comunidad.
G.P.: -El fin de la fundación es trabajar mucho sobre la prevención y la educación. De hecho, hemos estado yendo a colegios de Tandil y haciendo charlas de prevención con alumnos de bachillerato de adultos, tenemos un objetivo social muy amplio, tratamos de relacionarnos con la cultura en general y sus diversas ramas.
M.L.G.R.:  -Tratamos de que la gente vea que el paciente oncológico es una persona común con las necesidades de cualquier persona, sociales, culturales, familiares.
G.P.: -Más allá de lo estrictamente médico, contamos con un grupo de gente que nos apoya, los pacientes y sus familias se han enganchado muy bien con esto de la fundación y participan en todo lo que se organiza. Tenemos el apoyo de la ciudad y a su vez integramos a gente de ciudades vecinas, como es Benito Juárez, Rauch, Villa Cacique, Tres Arroyos, San Manuel,  tenemos un área bastante importante de influencia.

-¿A qué apuntan específicamente con el tema de prevención?
M.L.G.R.: -A hacer campañas de prevención. Por ejemplo, en el mes de octubre en el marco de concientización y prevención del cáncer de mamas se realizan campañas en el centro, donde distribuimos panfletos con consignas de prevención y lazos rosas que es el símbolo del cáncer de mama.
G.P.: -También apuntamos a los demás tipos de cáncer que son prevenibles, como el de colon, próstata, de piel, de cuello uterino, de pulmón, entonces tratamos de crear conciencia.
En el cáncer de mama la base es la detección temprana, pero la idea es crear conciencia. También en muchas de las actividades que hacemos tratamos de sacar este estigma que tiene la palabra cáncer, que va irremediablemente asociado con la muerte, mostrar que esto nos siempre es así.

-Mostrar que los pacientes se pueden recuperar.
G.P.: -Y hacer una vida completamente normal. La importancia de que tengan un proyecto, que muchas veces, cuando esta enfermedad llega a la vida de una persona, paraliza y es como que todo lo que uno había soñado, de pronto, pasa a ser imposible. Esto no es real, hay muchas cosas que siguen siendo posibles, trabajar en todo eso nos parece importante.

-¿Cuando ustedes comenzaron con la idea de la fundación encontraron que en la ciudad había una falencia en este tema, falta de contención para los pacientes, entre otras cosas?
G.P.: -Sí, esa fue una de las razones que nos motivó a comenzar con nuestro trabajo, previo a ser fundación. Realmente la gente reclamaba un espacio, algo que pudieran sentir como propio, donde manifestarse, donde expresar su miedos, sus ansiedades y que alguien pudiera responderles.
M.L.G.R.: – Y que pudieran estar con sus pares, porque se ayudan muchísimo entre ellos.
G.P.: -Y siempre tener humor, esperanza, de creer que siempre se puede. Se generan cosas muy interesantes y yo, como profesional, he visto los cambios que se han operado en muchos de los pacientes a partir de muchas de estas cuestiones y cosas que hemos ido organizando. Siempre se les da el lugar a ellos para que sean los actores principales, los protagonistas de todo lo que hacemos, nosotros estamos en la parte de coordinación, gestión, pero tratamos de darles ese lugar.

-¿Hoy por hoy todavía sigue habiendo una falencia en la ciudad en este aspecto, en el sentido de que no encuentren muchos lugares donde integrarse y sentirse cómodos en Tandil?
G.P.: -Hoy por hoy después de hacer un trabajo casi de hormiga, van logrando encontrar sus lugares. Tengamos en cuenta que nosotros no tenemos ningún tipo de apoyo oficial, de ningún área, ni Nación, ni Provincia, ni Municipio.
Vamos consiguiendo las cosas gracias a que hay gente muy solidaria que le interesa el proyecto y ayudan, pero arrancamos de cero. Acá no hay padrinos ni madrinas, es todo trabajo, todo esfuerzo de los pacientes que son los actores principales, nuestro esfuerzo personal por seguir llevando esto adelante y toda la gente que en el camino se fue sumando y que no es poca.
M.L.G.R.: -Y la gente que sumaron los mismos pacientes, son agentes multiplicadores.
G.P.: -Y no nos olvidemos que uno de los objetivos primordiales de la fundación es poder lograr la creación de un centro de día y hogar de tránsito para pacientes oncológicos para Tandil y la zona, es nuestro objetivo máximo. Eso nos cuesta porque se trata de conseguir un terreno o una propiedad que se pueda refaccionar para funcionar como centro de día y hogar de tránsito. 

Cinco años de “Modelos y Caminata de Vida”

 

En oportunidad de cumplirse los cinco años de “Modelos de Vida” y “Caminatas de Vida”, la Fundación ya está organizando estos dos eventos que tendrán lugar en octubre.
El doctor Poiman explicó que “tenemos pensada una logística especial para festejar porque los cinco años significan mucho en la vida de cada uno de los pacientes”.
“Cuando ellos llegan a cinco años del diagnóstico de la enfermedad es cuando ya pasan a su control anual, donde las posibilidades de recaída bajan en un porcentaje muy importante, aquellas mujeres que estaban tomando el Tamoxifeno por el cáncer de mama finalizan el tratamiento. Es un número especial”, recalcó.

“Han mejorado mucho los métodos de diagnóstico”

 

Respecto a los casos de personas con cáncer que hay hoy en esta ciudad, el doctor Poiman manifestó que “Tandil no escapa a lo que es la proyección nacional en estadísticas de cáncer”. Asimismo, resaltó que “uno también tiene que tener en cuenta que han mejorado mucho los métodos de diagnóstico, con lo cual enfermedades que antes no se diagnosticaban o lo hacían demasiado tarde, hoy se hace en forma temprana, entonces eso puede dar una falsa idea de mayor cantidad”.
“También hay una cuestión cultural, antes la palabra cáncer se evitaba, no se nombraba, y hoy por hoy los pacientes perdieron miedo de decirlo. Hoy la información está más a mano y da la sensación de que hay más casos pero es que hoy la gente se anima a decirlo”, aseguró.