?Fue muy costoso que la gente aceptara que tiene un enfermo con Alzheimer en casa?

Patricia Pandelo y Alicia Alzú, integrantes de la comisión de la ONG, explicaron cómo se trabaja en la asociación. 

-¿Cómo y cuándo surgió la ONG?

Patricia Pandelo: -La ONG surgió hace unos 9 años. Los doctores Daniel López y Jorge Garaguso iniciaron un Instituto de la Memoria, y por ende la ONG. Desde ese momento yo pertenezco a Gamat. 

-¿Cómo ven el panorama en Tandil? ¿Hay muchos casos?

P.P.: -En este momento la gente está tomando conciencia pero estamos a casi nueve años del inicio y fue muy costoso que la gente aceptara que tiene un enfermo en la casa con Alzheimer o de la importancia de que realice un tratamiento que no lo va a sanar pero hay pausas en la enfermedad con un trabajo de grupo, con profesionales, con talleres. 

-¿Se puede prevenir de alguna manera?

Alicia Alzú: -No se puede curar, simplemente podés ayudar a frenar un poco.

P.P.: -Trabajamos con un grupo de profesionales, tenemos terapista ocupacional, musicoterapeuta, profesora de educación física, psicopedagoga, psicóloga, y con ese grupo hacemos distintos tratamientos para la enfermedad. El deterioro es cognitivo en realidad pero termina siendo físico también porque terminan no sabiendo ir al baño, ni lavarse, ni levantarse de la silla.

A.A.: -Esto es como que controla la enfermedad. Tenemos el centro de día que es donde se controla la enfermedad, van haciendo actividades para frenarla.

-Se puede lograr que no siga avanzando.

P.P.: -Más que nada es para la convivencia familiar, es decir que el paciente no se sienta inútil yendo a este espacio se siente bien, acompañado, que puede hacer cosas, que se sociabiliza con otras personas que tienen lo mismo que él y entre ellos se ayudan. La gente no toma conciencia, porque hay que aprender cómo tratarlos, es importante que vayan a charlas y se interioricen de cómo tratarlos. No es fácil, entonces es duro para el familiar.

 

“Tomar conciencia”

 

-¿A los familiares les cuesta aceptar la enfermedad?

P.P.: -Hemos hecho campañas casi casa por casa y te lo niegan. Ahora se está empezando a tomar conciencia, está mucho más difundido. Es como llevar a un chico al jardín, lo llevan al centro de día donde los profesionales se ocupan de ellos. Ahora dejamos de funcionar en Rodríguez 211 con el Instituto de la Memoria con Daniel y Jorge, estamos en otro lugar porque ellos decidieron dejar esto entonces nosotros seguimos con Gamat con otro director médico. Nos interesa que la población sepa que estamos en otros lugares.

A.A.: -Se cerró el Instituto de la Memoria, lo que no se cerró es la ONG. Seguimos con el mismo grupo de profesionales pero cambiamos al director médico. La dirección nueva es Alem 1073. Estamos ahí tratando de reorganizar el centro de día.

-¿Las obras sociales cubren los tratamientos?

P.P.: -Algunas sí y otras no. PAMI todavía no lo está cubriendo pero en poco tiempo sí lo va a hacer.

-¿Notan que se han incrementado los casos en estos 9 años que vienen trabajando?

P.P.: -No sabemos si se han incrementado pero la gente se decidió a pedir ayuda y tomar conciencia. Sí es verdad que es la enfermedad del siglo. Antes se creía que una ama de casa se enfermaba, hoy se sabe que no es así, se enferma cualquier persona que tenga cierto porcentaje de predisposición. Hay un porcentaje de herencia y otro de predisposición general. 

-¿También hay casos de gente joven que padece la enfermedad?

P.P.: -Sí, hay mujeres con 48, 50 años.

A.A.: -Creemos que mucho tiene que ver el estrés, todos los problemas que hay en la actualidad, que la gente está tan acelerada. También tenemos un grupo de apoyo a los familiares que lo hacemos los días miércoles. Cualquiera puede acercarse para asesorarse de 19.30 a 20.30. Pueden comunicarse al 442-7820, de 9 a 12. 

 

Proyectos

 

-¿Cuáles son los proyectos a futuro?

P.P.: -Este año la planificación general fue cambiarnos de sede pero siempre en el año hacemos caminatas, el Día del Alzheimer que es el 21 de septiembre, hacemos concientización a la población. Todavía no hemos programado el año pero normalmente se hacen eventos para que la gente se acerque. 

A.A.: -Dentro del centro de día hay talleres. A las personas se les realiza un test neurocognitivo porque hay distintos estadios dentro de la enfermedad. Estamos trabajando con tres grupos, cada uno trabaja con una profesional distinta y después se van rotando. El horario del centro de día es de 8.30 a 16.30. Eso es jornada completa pero también pueden hacer media jornada o ir tres veces por semana, de acuerdo al estadio que está les recomendamos lo más adecuado. Desayunan, almuerzan y meriendan.

-Es decir que en los grupos comparten muchas cosas con otras personas.

A.A.: -Eso es lo más importante, la sociabilización. Lo importante es que ellos están felices, que es lo que más nos importa. Ahora tenemos 15 pacientes. 

-¿Cómo se sienten participando de Mesa Solidaria?

A.A.: -Albertina es la presidenta de la asociación y es quien va a las reuniones de la Mesa, también Carina, una de las profesionales. La gente que está en la Mesa es muy agradable y la verdad que nos alentaron para que siguiéramos adelante, recibimos mucho apoyo de ellos.