Padres de chicos autistas lanzaron una revista y acusaron a IOMA por cortar los tratamientos

Poco después de las 11, el palacio municipal fue escenario del lanzamiento de la revista de Melodías del Corazón, realizada por un grupo de padres de personas con Trastorno Generalizado del Desarrollo (TGD), más conocido como autismo.
En el encuentro estuvieron presentes los integrantes de la ONG, el intendente Miguel Lunghi; el secretario de Salud, Luciano Grasso; su par de Desarrollo Social, Oscar Teruggi, y otros funcionarios de su área; concejales de todos los bloques y miembros de organizaciones que trabajan para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidades.
Durante el encuentro, que tuvo una enorme carga de emoción, una de las madres hizo público que los atrasos de la obra social IOMA en el pago a los profesionales provocaron que su hijo se quedara nuevamente sin tratamiento.

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Un ?esfuerzo
terrible?

Claudio Tello, presidente de Melodías del Corazón, encabezó el acto. Al borde de las lágrimas, recordó que el grupo se formó hace sólo un año y ratificó la voluntad de trabajar junto al Municipio para lograr ?cosas que faltan en Tandil? destinadas a las personas que sufren TGD.
Por otra parte, confesó que la revista representó ?un enorme esfuerzo? y describió el trabajo ?de corazón? que llevan adelante los miembros de la organización.
Tras manifestar que falta mucha difusión sobre el autismo y las variantes que presenta la patología, llamó a ?discriminar menos y entender más?.
Aseguró que desde Melodías del Corazón sólo tienen como finalidad ?ayudar?, porque sienten como una ?obligación hacer algo por los demás?, que puedan sufrir el síndrome.
Para dar un ejemplo, Tello marcó que los adolescentes con TGD no cuentan con un espacio para su desarrollo, lo que se convierte en una ?cuenta pendiente?, ya que ?no queremos más chicos sentados en la puerta de su casa cuando terminan la escuela?, reclamó.
También llamó a las asociaciones que trabajan con la discapacidad a ?tomar la soga y tirar todos para el mismo lado?, al tiempo que valoró a la revista como el medio para tener ?un ida y vuelta? con la comunidad.
Cabe destacar que el órgano de difusión se distribuirá gratuitamente, comenzando por los jardines de infantes de toda la ciudad.

Siempre IOMA

En otro relato conmovedor, Marcela Larregui contó que hace 14 años supo que su hijo Kevin ?hoy adolescente- padecía TGD. Desde entonces, ?es la primera vez que encuentro apertura? y agradeció a la comunidad al ver la sala colmada.
Luego, la madre subrayó que ?siempre? se encuentra con las trabas de IOMA que, al atrasarse en los pagos, lleva a que los profesionales suspendan el tratamiento de su hijo.
Por eso llamó a los especialistas a que comprendan que ?no es responsabilidad nuestra lo de IOMA? antes de interrumpir el trabajo; al tiempo que explicó que una vez que se corta el tratamiento, su hijo no vuelve a confiar en las personas que lo dejaron y todo debe comenzar de cero.
En ese momento, Claudio Tello se comprometió a trabajar para que la organización pueda generar ?nuestros propios fondos para los 30 ó 40 chiquitos porque nuestra lucha es que nuestros chiquitos tengan tratamiento?.

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Un camino ?de
dificultades?

Por último, Miguel Lunghi, como pediatra, ?felicitó de todo corazón? a las familias por afrontar un trastorno ?complejo, crónico y de por vida?.
En este sentido, consideró que ?Argentina es un país que hay que armarlo? para avanzar en el TGD y resaltó que ?Tandil es muy solidaria y el Municipio está abierto? para realizar acciones en conjunto.
De todos modos, reconoció que Melodías del Corazón emprende ?un camino de dificultades?, sobre todo en cuanto al aporte de recursos económicos por parte del Estado.
Los llamó a ?no aflojar? y valoró la difusión, porque ante estos casos ?se presentan muchas cosas para sacar dinero? a los padres.*

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