Expertos se reúnen en Tandil para debatir avances en el tratamiento de la hemofilia

La ciudad de Tandil es sede de un importante encuentro médico provincial dedicado a la hemofilia, un espacio de intercambio profesional que busca fortalecer el trabajo interdisciplinario y actualizar los paradigmas en el abordaje de esta patología. 

La información fue difundida en el marco de Plataforma Magazine, programa que se emite por Eco TV y Tandil FM 104.1, donde se destacó la importancia de descentralizar el conocimiento médico hacia el interior de la provincia.

La hemofilia es una enfermedad crónica hereditaria ligada al sexo que se manifiesta principalmente en varones. Al respecto, la especialista del Hospital Interzonal Especializado Materno Infantil "Don Victorio Tetamanti, Gabriela Sliba, explicó que, si bien el 75% de los casos cuenta con antecedentes familiares, existe un 25% de pacientes que presentan mutaciones espontáneas. "Aparecen, por ejemplo, en los niños cuando son pequeños y empiezan a gatear o caminar, con hematomas o sangrados en las articulaciones", detalló la médica durante la entrevista.

Un cambio de paradigma en el tratamiento

Uno de los ejes centrales del encuentro es la transición hacia nuevas modalidades terapéuticas. Históricamente, el tratamiento consistía en la administración endovenosa del factor de coagulación faltante. Sin embargo, la medicina actual está asistiendo a un cambio significativo: la implementación de medicación de infusión subcutánea. Este avance representa una mejora sustancial, especialmente para los pacientes pediátricos, facilitando el acceso al tratamiento y optimizando la capacidad hemostática.

La especialista subrayó que, gracias a estos progresos y al trabajo interdisciplinario, la expectativa de vida de una persona con hemofilia es hoy equivalente a la de cualquier individuo sin esta condición. "El paciente puede tener hoy por hoy la misma expectativa de vida que cualquier individuo que no tiene la condición de ser hemofílico", afirmó.

La importancia de la inclusión social

Más allá de los aspectos clínicos, el encuentro pone especial énfasis en la desmitificación de la enfermedad. Existe una tendencia histórica a limitar la actividad física de los pacientes por temor a lesiones, una visión que los profesionales buscan erradicar. El objetivo es fomentar la inclusión social y educativa, evitando que los niños sean excluidos de actividades escolares o recreativas.

"Mi lema es que todo el mundo conozca la palabra hemofilia para que después pueda referirse a alguien, a algún profesional que trata la hemofilia y les pueda explicar cuáles son las cosas que pueden y que no pueden hacer para que no haya exclusión", sostuvo la profesional. En este sentido, la educación en las escuelas se presenta como una herramienta fundamental para garantizar que los pacientes puedan desarrollarse plenamente en su entorno.

El valor del trabajo en equipo

El encuentro, que se desarrolla hoy y mañana en Tandil, busca consolidar una red de tratamiento que trascienda la figura del hematólogo. Según se explicó, el abordaje integral requiere de la participación activa de bioquímicos, kinesiólogos, radiólogos, odontólogos, enfermeros, traumatólogos y psicólogos. "En el centro está el paciente y todo el resto de los profesionales trabajamos en equipo para mejorar su calidad de vida", Sliba.

Finalmente, se hizo referencia a los desafíos que enfrenta la salud pública en este ámbito. Aunque existen complejidades burocráticas, la articulación entre los distintos actores del sistema —incluyendo a la industria que facilitó el encuentro— resulta clave para asegurar que el paciente reciba la medicación necesaria. 

La jornada en Tandil reafirma el compromiso de los profesionales bonaerenses por construir un conocimiento universal que permita brindar una atención de excelencia en cada rincón de la provincia.

Sobre el autor

Carola Núñez