La Sociedad Argentina de Pediatría pidió evidencias científicas que avalen el uso de Sinopharm en niños

Luego de que la ministra de Salud Carla Vizotti anunciara  el sábado que el avance de la campaña de vacunación contra el coronavirus estaba autorizada a continuar con los menores de entre 3 y 11 años, la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) pidió acceder a las "evidencias científicas" en las que se basó la Administración Nacional de Medicación, Alimentos y Tecnología (ANMAT) para avalar dicha inoculación con el laboratorio Sinopharm.

Según detalló la presidente de la SAP filial Tandil, María José Pastor, esperan acceder en los próximos días a las acreditaciones que han permitido a la ANMAT autorizar al Ministerio de Salud de la Nación la utilización, en situación de emergencia, del uso de la vacuna a virus inactivo Synopharm.

“Hay estudios publicados en Fase 1 y 2, pero no en Fase 3”, explicó y agregó que, además, en Argentina solamente se probó en un universo de 1500 niños, a diferencia de otros países que lo hicieron sobre millones.

De todas formas, aclaró que respaldan la inmunización en este grupo etario, estimando que si la autorización llegó al Ministerio es porque las evidencias están y todavía no las han podido compartir.

Diez millones de vacunas pediátricas

El Gobierno nacional anunció que hay un stock de casi 10 millones de vacunas de Sinopharm para ser aplicado a niños menores de entre 3 y 11 años a fin de continuar cortando la cadena de contagios en el marco de la pandemia. 

Tras esa información, que surgió del mismo presidente de la Nación, Alberto Fernández,  la ministra de Salud, Carla Vizzotti, reveló que la ANMAT había confirmado que estaban las condiciones para "avanzar en la autorización de uso de la vacuna Sinopharm en pediatría.

Durante una conferencia de prensa en Casa Rosada, junto al ministro de Educación, Jaime Perczyk, la funcionaria nacional había añadido: "Esto es un paso enorme en nuestra campaña de vacunación y se suma a la escalada de vacunación de adolescentes que tenemos planeada para octubre".

En ese marco, Vizzotti explicó que la aprobación fue recomendada por la ANMAT tras la información recibida por el laboratorio chino y los estudios realizados en los Emiratos Árabes. 

Vale recordar que el Gobierno acordó con el laboratorio Sinopharm la compra de 30 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus por un valor total de 332 millones de dólares. Anteriormente, se había aprobado la utilización de las vacunas de Pfizer y Moderna en adolescentes, lo que abrió la etapa de inmunización de menores de edad.

A la fecha, de acuerdo a los datos oficiales, en la Provincia de Buenos Aires ya hay unos 400 mil niños inscriptos para recibir su primera dosis de inmunidad.

Llevar tranquilidad a los padres

En virtud de dichos anuncios, la Sociedad Argentina de Pediatría dio a conocer su postura en un comunicado breve y preciso. Allí, en el primer punto asentaron estar a favor de la vacunación de menores de 12 años con “vacunas seguras”, como herramienta de protección para su propia salud, tratándose de individuos actualmente vulnerables; “como necesidad epidemiológica general para disminuir la circulación viral comunitaria y como factor importante para garantizar la presencialidad escolar cuidada”. 

En un segundo ítem, aconsejaron iniciar dicho proceso de inoculación en menores de 12 años con grupos priorizados, establecidos en base a comorbilidades, en forma semejante a la población de 12 a 17 años. 

Por último, determinaron que esperan acceder en los próximos días a las evidencias científicas que han permitido a la Anmat autorizar al Ministerio de Salud la utilización de Sinopharm en el grupo etario en cuestión.

“Aún no se cuenta con información suficiente sobre la protección de esta vacuna con respecto a las nuevas cepas, como la Delta y la de Manaos”, señaló Pastor. La pediatra compartió con El Eco de Tandil que la intención de contar con dichas evidencias es transmitir tranquilidad a la población, ya que han recibido muchísimas consultas de padres. 

En este sentido, descartó considerarse incrédulos, ya que cualquier vacuna protege y remarcó que eso fomentan. Sin embargo, tampoco conocen al momento dosis requeridas ni alcance de la protección.

Entonces, ratificó que hasta tanto no cuenten con la evidencia científica requerida, no comunicarán a la comunidad que la misma es segura y eficaz.

Al respecto, también detalló las fases de análisis que debió atravesar Sinopharm y expuso que en la 2 se contempla la seguridad, pero que en Argentina fue probada en un grupo muy pequeño de niños, a penas 1500, a diferencia de otros países donde lo hicieron sobre millones.

“Esperamos la respuesta de la SAP central porque somos un brazo de ellos, pero entendemos que si Anmat autorizó al Ministerio de Salud es porque cuentan con la información y solamente no la han podido compartir”, concluyó María José Pastor.