Necrológicas

V DORA ESTHER NIGRO

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Dora nació en Tandil el 29 de mayo de 1938, siendo hija de Antonio Nigro y Enriqueta Saracca y hermana de Ana.

Cursó sus estudios primarios en la Escuela 2, luego se graduó como diseñadora gráfica, más tarde se recibió de profesora de corte y confección. Era amante de la lectura y la política.

El 27 de septiembre de 1963 contrajo enlace con Raúl Juan Uriarte, con quien tuvo siete hijos: Esther, Abel, Marcelo, Alejandra, Susana (f), Marcela y Néstor, quince nietos y cinco bisnietos.

El 1 de enero de 1980 entró a trabajar como mucama en el Hospital Ramón Santamarina, donde permaneció por 14 años.

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Fue una leona que luchó por los suyos y siempre tenía una palabra de aliento, siempre poniendo un granito de arena donde podía, fue muy solidaria con quien lo necesitaba, ayudó por años a los Bomberos con una cuota mensual, ya que para ella era sagrado colaborar.

“Mamita luchaste como pocas, para criarnos con honestidad, rectitud y siempre dándonos ejemplos de bien. Fuiste muy inteligente, correcta, sencilla y con mucha humildad, una persona que hablaba poco, pero tus palabras fueron sabias.

Nos bancaste en las buenas y en las malas, con vos lloramos y reímos. Si nos habrás hecho pilchas, vieja.

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Pero el 8 de junio nos dejaste con mucho dolor, para ir con tu hija Susana. Es por eso que te recordaremos con amor, risas y lágrimas, porque fuiste única y gran devota del Gauchito Gil. Mamita linda, aunque estés lejos de nosotros sabemos que estás con Dios y desde allí nos cuidás con mucho amor. El vacío que has dejado en nuestros corazones nunca podrá llenarse, pero nos consuela saber que descansas en paz. Viejita, hoy somos lo que somos, sólo y gracias a vos, sos y serás nuestro orgullo. Con el corazón, tus hijos, nietos y bisnietos”.

 

V ANGÉLICA GRACIELA MAÑAS (LICA)

El pasado de 10 de junio falleció Angélica Graciela Mañas, alías Lica, una respetada y querida vecina de nuestra ciudad.

Nació en Tandil, hija de don Ramón Mañas (f) y Elvira Trinidad Cardozo (f), pasando su niñez en el paraje El Gallo, junto a sus padres y hermanos: Ramón, Cándido, Marta y Ernesto.

Siendo joven, se radicó en Villa Italia, en Quintana y Pujol, y con su esposo Eulogio Rivero (f) tuvieron cuatro hijos: Raúl Lavín, Ariel Rivero, Víctor Rivero (f) y Milagros Mañas. Fue muy querida por sus nietos y bisnietos, le gustaban las reuniones familiares y siempre estaba dispuesta a ayudar al prójimo por su alma de líder. Supo ser organizadora de comedores, fútbol, centro de jubilados, peñas, bares y le apasionaba bailar el tango.

“Aunque este ‘para siempre’ no sea más que la forma de decir ‘hasta que nos volvamos a ver’ cuando el Señor lo decida, porque es Dios quien nos volverá a regalar la dicha de estar en sus brazos protectores viendo su sonrisa reparadora. Siempre extrañándote. Te amamos mamá”.

 

V PEDRO ANTONIO ROMANO

Nació en Tucumán  el 4 de mayo de 1947, en la localidad de Buena Vista. Transcurrió su infancia y adolescencia con sus padres y a los 19 años vino a Buenos Aires a trabajar. Fue ahí donde conoció a su mujer Lilia Elvira Juárez, con quien se casó y tuvieron dos hijos: Nelson y Valeria Romano.

Su vida transcurrió trabajando en el campo y años después se vino a vivir a Tandil, con su familia, siempre vinculado a tareas rurales más precisamente en el tambo, hasta jubilarse.

Fue un buen esposo, excelente padre y abuelo, y muy querido entre sus amigos. Hoy lo recuerdan su mujer Lilia Elvira Juárez; sus hijos Nelson y Valeria; sus nietas Daiana Espinosa y Gina Romano; su nuera Carolina Bilz y su yerno Sergio Daniel Vélez. “Nuestro sencillo homenaje a una persona de bien, te extrañaremos siempre papi querido”.

 

V ALREDO PENA

Alfredo Pena nació en Tandil, el 29 de octubre de 1951. Vivió toda su vida en Cerro Leones donde fue a la escuela primaria, fue soldado en el Batallón Logístico 1 en el año 1972, y desde muy joven trabajó en la cantera de Cerro Leones.

Formó pareja, desde 1994, con Esther Cañas, y falleció el pasado 12 de junio. Aunque no tuvo hijos, sus hijos y nietos del corazón, su pareja, hermanos y sobrinos siempre lo recordarán con cariño.

 

V HÉCTOR MIGUEL CISILINO

El pasado 11 de junio, a sus 75 años, partió “Tito” Cisilino, como todos lo conocían. Una gran persona, padre, esposo, abuelo y amigo, como así también un gran deportista y trabajador.

Nació en San Manuel, partido de Lobería, el 24 de agosto de 1943. Después de varias idas y venidas, se radicó definitivamente en Tandil junto a su padre y a su hermano. Con Arnoldo, su adorado papá, y Pichi, su querido hermano, se instalaron y llevaron adelante una pensión en calle Paz, en donde crecieron en el amor familiar y en el trabajo.

Fue en el colegio San José donde comenzó a practicar su gran pasión: el fútbol. Pasó por otras disciplinas como el básquet y la natación, siempre en el club Independiente. Era un gran aficionado a los deportes, pero fue el fútbol el que le dio los mayores logros y orgullos en su vida, recorriendo gracias a él varios clubes de Tandil y cosechando infinidad de amigos y anécdotas. Y gracias a este deporte, en uno de sus tantos partidos, conoció a quien fuera su esposa y compañera de vida, Graciela Villar.

Juntos formaron una hermosa familia: tuvieron cuatro hijos, tres varones Daniel, Sebastián y Guillermo y una mujer Mariana. Ellos, junto a sus queridas nueras Julia y Ana, le dieron cuatro nietos: Bautista, Lucía, Francisco e Ignacio, que lo colmaron de alegría y amor.

Fue un conocido comerciante en Tandil. Llevó adelante junto a su esposa, una de las casas de comidas más importantes y valoradas de la ciudad, el Mercado Italia. Este lugar, además de caracterizarse por su exquisita comida casera, contaba con su presencia y buena onda con la gente, lo que siempre le dio un toque especial. Sobre todo, para los más pequeños, que siempre adoraron a Tito.

A lo largo de su vida, Tito cosechó grandes amistades y se hizo querer por la gente que lo rodeaba. Sin dudas fue una gran persona y gracias a eso logró dejar una familia hermosa y unida que siempre recordará su eterno amor por ellos y las enseñanzas, valores y educación que les dejó.

“Estamos convencidos de que hoy descansa junto a su padre, por quien siempre mostró una admiración sin igual, y a su hijo Guillermo, de quien la vida lo separó años atrás.

Que temprano viejo. Cuántas horas nos faltaron. ¿Nos faltaron? Déjame que lo pienso. Nunca serían suficientes de todas maneras. Hombre en todo su sentido, desde niño incluso. Obligado por la vida, siempre fiel, dispuesto, alegre y honrado.

Tanta sabiduría acumulada para no guardarse nada. La compartiste con todos los de cerca. Tu mujer, nosotros tus hijos, nueras, nietos y amigos. Franco por todos los poros. Va a ser difícil, pero no imposible, tu sombra nos guiará siempre como si estuvieras. Como dice el poeta ‘y uno se va de novio con la vida, sabiendo que a la vuelta de la esquina hay gente que es así tan necesaria’. Tus hijos, mamá, nueras y nietos”.

 

V ELVIRA RIVAS DE GILABERT

Nació en Tandil el 17 de mayo de 1927, hija de padre español y madre Argentina, quienes tuvieron 16 hijos. A sus 22 años se casó con Miguel Gilabert (f).  De esa unión, nacieron sus tres hijos, Miguel Ángel, Juan Carlos y María Isabel.

Vivieron en el campo hasta 1962, dado que su esposo se dedicaba a las tareas rurales, en las que ella y sus hijos también colaboraban, trasladándose posteriormente a Tandil para que los chicos pudieran estudiar.

Su hogar se volvió punto de encuentro y reuniones de sus seres más preciados, familiares y amigos que supo cosechar a lo largo del camino.

Disfrutó de su vida de ama de casa junto a su esposo, hasta que luego llegaron sus siete nietos y nueve bisnietos, quienes eran su alegría de vivir.

Partió el pasado 12 de junio, después de una corta enfermedad, dejando en su familia un profundo dolor.

“Guardaremos en nuestra memoria, todos los recuerdos y anécdotas vividas, sobre todo los 17 de mayo, día de tu cumpleaños, en el que reunías a toda la familia.

Te extrañamos mucho. Descansa en paz”.

 

V LEONOR FIDELMA MERINO DE LAMARCHE

El 23 de junio, a los 98 años, falleció en Verónica, partido de Punta Indio, la señora Leonor Fidelma Merino de Lamarche. Nacida en Tandil y recibida de maestra en la vieja Escuela Normal, ejerció la docencia en Rauch y más tarde en Verónica, jubilándose como secretaria del establecimiento educativo.

Se casó con Martín Lamarche, oriundo de Rauch, de cuya unión nacieron sus tres hijos Martín Fidel, Federico Eduardo y Rodolfo Agustín.

De una familia de diez hermanos, sólo queda Beatriz, que siente su ausencia profundamente al igual que sus hijos, nietos y sobrinos, quienes la recordarán eternamente.

 

La gobernadora Vidal felicitó a los

equipos del SAME de toda la provincia

 

Se trató de una jornada de capacitación sobre el manejo inicial del trauma en etapa prehospitalaria. Tuvo lugar en el cine Paramount del municipio de Tres de Febrero. “Continuamos capacitando a quienes nos cuidan. El SAME sigue avanzando en distintos municipios de la Provincia” -dijo el ministro de Salud, Andrés Scarsi.

Médicos y operadores del SAME Provincia de más de 35 municipios se capacitaron de cara a la atención de las emergencias prehospitalarias. Manejo inicial del trauma, RCP avanzado, manejo de pacientes en situaciones especiales (ancianos, embarazadas y niños), manejo inicial ante quemaduras y posterior derivación, son algunos de los tópicos que se repasaron en la reunión.

En la apertura estuvieron presentes el ministro de Salud de la Provincia, Andrés Scarsi y el intendente de Tres de Febrero, Diego Valenzuela, pero la sorpresa llegó cuando comenzó a rodar un video con un saludo especial de la propia gobernadora María Eugenia Vidal. “Quiero decirles que estoy orgullosa del equipo que construimos juntos. SAME es un orgullo para todos los bonaerenses. Ustedes siempre están en el lugar justo para salvar vidas” reconoció la Gobernadora.

“Cuando iniciamos este proyecto junto a María Eugenia, aún no teníamos la dimensión de lo que sucedería. El SAME Provincia es un sistema de emergencias que cuenta con los más altos estándares de calidad. No es lo mismo llamar a emergencias y no tener respuesta, que, como ocurre en el presente, una ambulancia se acerque al lugar en un promedio de 12 minutos. En algunos casos se trata de la diferencia entre la vida y la muerte” -Aseguró el ministro Scarsi-.

El intendente Diego Valenzuela agregó que: “Es un orgullo ser parte de esto. Tener un sistema como el SAME cuidando a nuestros vecinos es una tranquilidad. Las capacitaciones y el monitoreo constante nos ayudan a mejorar cada día”.

El SAME Provincia ya se encuentra en 105 municipios con más de 500 ambulancias en vía pública, dándole cobertura a más de 13 millones de bonaerenses.

 

Alertan desde el Hospital Garrahan sobre

un marcado aumento de casos de Gripe A

 

El Hospital Garrahan alertó sobre un significativo aumento de circulación de Influenza A H1N1, productor de gripe A, que afecta a niños y adultos. La Unidad de Virología Molecular del hospital detectó un fuerte aumento respecto al año pasado de casos de H1N1.

Según informó el hospital, “la situación epidemiológica de las enfermedades respiratorias de este año, comparte el comportamiento de las infecciones respiratorias estacionales históricas y se asemeja más a lo ocurrido en el año 2017″.

El virus de la gripe A H1N1 circula ahora como un virus estacional y está incluido en la vacuna antigripal actual, el modo más efectivo de prevención.

Rosa Bologna, jefa del servicio de infectología y epidemiología del Hospital Garrahan, aseguró que “en las últimas semanas observamos un aumento brusco de consultas y hospitalizaciones por cuadros de bronquiolitis, gripe y neumonías. Los virus encontrados son el virus sincicial respiratorio, adenovirus y en las últimas semanas se ha incrementado la frecuencia del virus de influenza o gripe”.

Las Infecciones Respiratorias Agudas Bajas (IRAB) son la principal causa de internación en menores de 2 años durante la época de frío.

Este año, en el Hospital se detectó que la tipificación de Influenza A muestra un claro predominio H1N1, llegando al 65,4 por ciento, co-circulando con Influenza A H3N2 en un 30,8 por ciento.

Andrea Mangano, jefa de la Unidad de Virología Molecular del Garrahan, dijo que “este dato es sumamente relevante, considerando el cambio respecto del año anterior al mismo periodo, donde el porcentaje de Gripe A H1N1 marcaba números infinitamente menores”.

La Organización Panamericana de la salud emitió un informe alertando sobre un aumento de la circulación de Influenza H1N1 para Brasil y Cono Sur desde la semana epidemiológica 13. En Chile se reportó elevada circulación viral de H1N1 con circulación simultánea de H3N2. En la Argentina la máxima incidencia comenzó durante los últimos días y se extendería por tres semanas más, es decir entre la semana 26 y la 30, con mayor número de bronquiolitis en menores de 2 años y neumonía.

Prevención

Mantener la lactancia materna. Frecuente higiene de manos de cada miembro de la familia. Adecuada ventilación de los ambientes. Evitar conglomerados de gente para prevenir la propagación viral. Prohibición absoluta de humo de tabaco en áreas cerradas y dentro hogar. Vacuna antigripal en aquéllos que aún no han sido inmunizados, en especial grupos con riesgo de complicaciones con la gripe como son los niños y niñas con edades entre 6 meses y 2 años, embarazadas, mayores de 65 años, personas con factores de riesgo como enfermedades pulmonares, cardíacas, asma, alteraciones de la inmunidad (problemas de defensas), diabéticos, enfermedades neurológicas, genéticas, obesos, insuficiencia renal. (NA).

La Fenilcetonuria, una enfermedad que

se puede detectar en el recién nacido

La Fenilcetonuria, considerada una enfermedad poco frecuente afecta a unos 650 argentinos, a quienes se les descubrió la afección gracias a un estudio que se realiza al momento de nacer.

Conocida también como “PKU”, la fenilcetonuria es un error congénito del metabolismo en la que el organismo no puede metabolizar un aminoácido (la fenilalanina) presente en las proteínas, cuya acumulación produce un efecto tóxico en el sistema nervioso central, con consecuencias irreversibles como retraso mental, trastornos del comportamiento y otros síntomas neurológicos.

Sin embargo, si es detectada a tiempo, se puede iniciar un tratamiento que consiste en una dieta restringida en proteínas animales y legumbres, con consumo moderado de cereales y permisivo en lo que respecta a frutas y verduras: con ella, el paciente se desarrolla normalmente, insertándose social y laboralmente como cualquier otro individuo.

Como toda Enfermedad Poco Frecuente (EPoF), debe ser atendida por grupos de especialistas integrados por un médico entrenado en el manejo de esta afección, un nutricionista y, muchas veces, un asistente social y una neuro-psicóloga, esta última para evaluar posibles manifestaciones de la enfermedad a nivel del comportamiento y la evolución neurocognitiva bajo el tratamiento.

Ana Chiesa endocrinóloga pediatra del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, señaló que “el problema es que la enfermedad no se ve y los padres, al recibir el diagnóstico, deben confiar en sus médicos e iniciar un programa alimentario restrictivo. Es importante hacerles comprender que si el niño no cumple con este tratamiento, va a tener un retraso mental importante como el que tienen los niños no tratados”.

Agregó que “la PKU debe ser asumida como una enfermedad crónica, porque requerirá tratamiento de por vida. Por eso, es una buena oportunidad para homenajear a las familias que hacen un sacrificio tremendo, aun sin visualizarla, y también para reclamar por aquellos niños de otras latitudes que no tienen igualdad de oportunidades para detectarla”.

Distintos estudios y estimaciones locales dan cuenta de una incidencia de fenilcetonuria de 1 en cada 15 mil recién nacidos, lo que representa aproximadamente unos 50 nuevos casos por año en nuestro país.

“Calculamos que en total habrá entre 600 y 650 pacientes, afortunadamente la mayoría detectados y bajo tratamiento. El porcentaje de cobertura de la pesquisa neonatal es amplio, oscila entre el 90 y el 95 por ciento, pero el problema que todavía subsiste es que en algunos casos no está precedido de una acción de seguimiento, localización y abordaje adecuado”, insistió Chiesa, quien además es coordinadora médica del Programa de Pesquisa Neonatal de la Fundación de Endocrinología Infantil (FEI).

En ese sentido, explicó que “como estos chicos no pueden ingerir fenilalanina, pero sí deben recibir todos los otros aminoácidos presentes en los alimentos, existen fórmulas especiales libres de fenilalanina, que contienen además carbohidratos, grasas, vitaminas y micronutrientes. Estas fórmulas en una primera etapa se complementarán con la leche materna y luego se acompañarán con la incorporación de alimentos sólidos de acuerdo a la instrucción que dé el especialista”.

La cobertura de estas fórmulas especiales está garantizada de manera total por la ley nacional 27.305. La pesquisa neonatal es de realización obligatoria en todo el país y representa una acción de salud pública que está vigente desde hace más de 30 años y, en general, es conocida por los padres (sobre todo por los que no son primerizos) y por el personal de salud.

Sin embargo, es importante destacar que no es sólo la extracción de sangre del recién nacido: consiste en un conjunto de acciones coordinadas con el objetivo de detectar entre los recién nacidos -aparentemente sanos- aquellos que pueden ser sospechosos de padecer alguna de estas enfermedades responsables de discapacidades mentales o físicas severas que pueden ser prevenidas mediante tratamientos específicos.

Además de la fenilcetonuria, en la mayoría de los programas existentes, la pesquisa neonatal busca detectar también hipotiroidismo congénito, fibrosis quística, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita y deficiencia de biotinidasa. (NA).

 

Ordenan al Estado nacional suministrar cannabis

medicinal a una niña de 5 años con autismo

 

La justicia federal de La Plata ordenó al Estado nacional que suministre en forma gratuita productos derivados del cannabis medicinal para una niña de cinco años con Trastorno de Espectro Autista (TEA), informó la Defensoría del Pueblo de la provincia de Buenos Aires.

La medida la adoptó la sala 3 de la Cámara Federal de La Plata, con las firmas de los jueces Antonio Pacilio y Carlos Alberto Vallefin, a partir de un amparo presentado por la Defensoría del Pueblo que había sido rechazado en primera instancia.

El fallo ordena al ministerio de Salud de la Nación “que garantice la distribución en forma gratuita de aceites, cremas y material vaporizable, todos productos derivados del cannabis, en cantidad suficiente para su rotación permanente, y conforme se requiera o fuera prescripto para el tratamiento de la menor”.

Según se informó, la niña con TEA comenzó con síntomas antes de cumplir un año y luego del diagnóstico profesional de este trastorno, la familia conoció los beneficios que podría traer un tratamiento complementario en base al cannabis medicinal.

Al poco tiempo de iniciar esta terapia, los resultados fueron positivos por lo que iniciaron los trámites para inscribirla al Registro Nacional de Pacientes en Tratamiento con Cannabis.

Sin embargo, desde el Ministerio de Salud pusieron reparos al ingreso de la nena a este listado, lo que impidió, entre otros beneficios, la entrega sin costo de estos productos.

El defensor del Pueblo, Guido Lorenzino explicó que el fallo “se apoya en nuestro pedido de respeto al derecho a la salud, al interés superior del niño, y a buscar un nivel óptimo de independencia y de calidad de vida para las personas con discapacidad para lograr su integración social”.

“Es ni más ni menos que buscar una solución a una familia que necesita respuestas cuanto antes”, concluyó Lorenzino. (Télam).