Necrológicas

V CARLOS MANUEL ABAD (EL TURCO)

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Nació el 2 de julio del año 1955 y permaneció gran parte de su vida en el barrio de Villa Italia, sobre calle Quintana. Se casó con María Victoria Pasarín, con quien tuvo tres hijos: María Cecilia, Carlos Javier y Miguel Ángel.

Trabajó en Metalúrgica Tandil y luego pasó al Ferrocarril, desempeñándose en Tandil Playa como revisador de vehículos, donde pudo lograr en su carrera el cargo de jefe de Material Remolcado, hasta llegar a su jubilación.

“Papá, cuanto te extrañamos, aunque nos dijeron que te ibas a un mejor lugar donde vas a estar mejor, donde no hay dolor, aunque sí dejaste mucho dolor en nuestros corazones. Te prometemos seguir adelante los cuatro juntos. Te amamos y siempre vas a estar en el corazón de toda la familia”.

V LUIS ALBERTO CUETO

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Luis Alberto Cueto había nacido el 21 de mayo de 1950 y, por esas cuestiones de la vida, se radicó en Paraguay, lugar donde eligió vivir junto a su esposa Daniela.

El pasado 14 de septiembre se produjo el fallecimiento de “Paloma”, como le decían quienes lo querían, a la edad de 69 años.

“Era un hombre respetado y nos dejó para estar junto a nuestra mamá Eva, papá Roque y sus hermanos Eduardo y Ernesto.

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Nuestro ‘Paloma’ amado, te llevaremos siempre en nuestros corazones, tus hermanos, tíos, sobrinos y amigos. Te recordarán como eras, un ser maravilloso y excelente. Ojalá se pudiera volver el tiempo atrás para verte de nuevo; para darte un abrazo y nunca soltarte.

Más comprendo que llegó tu tiempo, que Dios te ha llamado, para estar a su lado. Así él lo quiso, pero yo nunca pensé que dolería tanto. Tus hermanos”.

V MIGUEL ÁNGEL CABRERA

Nació el 9 de junio de 1947, en Rauch, al igual que sus hermanos “Cacho” y Edgardo. Ya radicado en Tandil, fue padre de Lorena, Gastón, Daniela y Milagros, y abuelo de Joaquín, Emma y Delfina.

Todos lo recuerdan por compartir con él su trabajo en distintas industrias locales –varias metalúrgicas- y, de igual manera, una cancha en el fútbol agrario, vistiendo la camiseta de Defensores de la Patria.

Radicado en Tres Arroyos, allí vivió sus últimos años hasta despedirse, el pasado 14 de septiembre, a los 72 años de edad.

“Te llevamos en el corazón y en nuestra memoria, como padre, como abuelo, como amigo, como compañero, como vecino.

Ahora descansas en paz, ya no sufres más, y guías nuestras vidas, ahora desde tu nueva morada de luz. Tu familia”.

V DOMINGO OSVALDO DESTÉFANO

El pasado 4 de septiembre falleció, en Tandil,  a los 83 años de edad, Domingo Osvaldo Destéfano, conocido entre sus familiares y amigos como “Milo”.

Nació en la vecina ciudad de Rauch y desde muy joven se radicó en Tandil, donde ejerció su oficio de albañil.

Su familia se conformó con su hermano, cuñada y un único sobrino. Fue un ferviente amante del tango y su pasión por Boca Juniors hacía que compartiera largas jornadas con amigos.

“Nadie llenará el vacío que dejó su ausencia, donde permanecerá su espíritu iluminando nuestros días, con la misma fuerza con que su presencia la iluminó alguna vez”.

V ATILIO RÍMOLI

En Benito Juárez, el 20 de febrero de 1942, nació Atilio Rímoli, quien a los pocos años de vida se mudó junto a su familia a esta ciudad, donde se radicó finalmente, algunos años después, adoptándola como propia.

A los 18 años conoció a Sara Nogués, quien ocho años después se convirtió en su esposa y compañera de vida, formando una familia en la que nacieron sus hijos Mariano y Cecilia, a los que se sumaron años después su nuera Claudia, su yerno Daniel y su nieto Lucas.

Trabajó desde muy joven en distintas actividades, pero fue el taller del diario Nueva Era el que lo acompañó mientras su familia fue creciendo, durante más de 40 años.

“Viejo querido, la forma en que enfrentaste las adversidades que te presentó la vida, la lucha constante con que le diste batalla a tu larga enfermedad, el amor y el respeto por tu familia, el ejemplo de una vida de trabajo y tus palabras justas fueron el legado más precioso que podías dejarnos. Te fuiste pronto y nos dejaste con muchas cosas por compartir, pero seguís acompañándonos cada día en nuestro corazón”.

V CLAUDIO RAÚL MÁRQUEZ

Días atrás falleció Claudio Márquez, causando su deceso un profundo dolor entre sus seres queridos y amigos. Para recordarlo, su familia acercó hasta nuestra Redacción un sentido escrito que a continuación se transcribe.

“Cuánto vacío y profundo dolor nos dejó tu inesperada y fugaz partida. Tanto por decirnos, por hacer, tanto camino por recorrer juntos.

Naciste el 1 de diciembre de 1966, creciste y te fuiste insertando en un mundo de estudios y viajes. Actividades que mantuviste a lo largo del tiempo transcurrido. Ejemplo de lucha. La seriedad y responsabilidad, fueron las bases de los objetivos propuestos.

El segundo de los hermanos. Orgullo familiar. Premiado durante todos los ciclos lectivos como el mejor alumno y mejor compañero. Orgullo para las instituciones escolares.

Como hermano, el que todos quisieran tener. Siempre presente, en los buenos y, más aún, en los malos momentos. Amigo, consejero, confidente, pasando por el médico de guardia las veinticuatro horas, psicólogo, el tío y padrino adorado a quien nuestros hijos buscaban y elegían para pasar los mejores momentos, quien aportaba con gran altura, la picardía justa para hacernos reír en todo momento. Cuñado inigualable. Como hijo, único y como padre, excelente.

Muy reservado en lo personal. Amante de la perfección. ‘Debemos ser los mejores en todo lo que hagamos’, frase que nos inculcaste. Sumamente respetuoso y respetado por quienes te conocieron. Compañero ejemplar. Amigo sin fisuras. Excelente persona.

Querido por todos los que te rodeaban. Fuiste sembrando amor y lo cosechaste a lo largo del recorrido. Hoy así te recuerdan: como un hermano de corazón, como el compañero de ruta, el que compartía cafés y largas charlas, el compañero de caminatas, el profe, y tanto más.

En lo profesional, siempre comprometido con tus pacientes y sus evoluciones, perfeccionándote continuamente para brindarles lo mejor.

Hermanito, sólo nos consuela pensar que acabaron tus sufrimientos, que estarás descansando en paz. Esto nos es un adiós, sino un hasta pronto. Desde lo más profundo de nuestros corazones, te amamos. Por siempre”.

Sus padres Roberto O. Márquez, Elena Sánchez Cipriano; sus hermanos y cuñados Osvaldo R. Márquez, Mónica L. Márquez, Virginia M. Márquez, Antonio A. Rivera; sus sobrinos Diego O. Márquez, Christian F. Rivera, Vanesa V. Márquez y Kevin X. Rivera, lamentan su partida, ocurrida el pasado 27 de agosto pasado.

V RAÚL ALBERTO VÁZQUEZ (PALITO)

Raúl Alberto Vázquez, alías “Palito”, había nacido el 9 de julio de 1941 y falleció el pasado 2 de septiembre, provocando su partida una profunda tristeza entres sus afectos.

Muchas veces aceptar la muerte de una persona a quien en vida se ha amado cuesta, pero la familia debe resignarse ya que es una decisión de Dios.

“Papi, el problema no es tu presencia en mis sueños sino tu ausencia en mi realidad. Siempre te recordaremos. Tus hijos José María y María Luján, tus nietos Sergio, Bruno, Enzo e Iván; tus bisnietos Pablo y Valentina”.

V CARLOS ALFREDO PINA

El pasado 13 de septiembre falleció Carlos Alberto Pina, reconocido vecino de la ciudad que estuvo activamente vinculado con la política, siendo elegido por la gente como uno de los representantes del Honorable Concejo Deliberante, entre otras funciones que cumplió.

Su familia acercó el siguiente texto con el que recuerdan a Carlos Pina y su paso por esta vida.

“Compartimos sueños, elaboramos proyectos y formamos una familia con nuestros cinco hijos de los que estamos muy orgullosos. Siempre te motivó el deseo de un mundo mejor y el respeto por la persona humana. Valores cristianos que trascienden el tiempo.

Libertad, justicia, solidaridad, respeto por la vida, la familia y todas tus acciones estaban impregnadas de estos valores. Tu ciudad sabe que trabajaste y luchaste por ellos.

Cooperativa, teatro, deportes, política, Instituto de Educación Superior Tandil, formas distintas en que te pusiste al servicio de la comunidad, proyectos que crecieron por el esfuerzo de los equipos que conformaste, sostenidos con ideales y valores que nunca abandonaste.

Hasta último momento, en esta despedida no pensada, anticipada, tu preocupación fueron los chicos y el Instituto. Seguro que quienes te quieren seguirán trabajando con el mismo entusiasmo para crecer día a día y ofrecer a jóvenes y adultos posibilidades de estudio y trabajo.

Compartimos sueños, elaboramos proyectos, formamos una linda familia, con siete nietos, que te quieren.

Gracias Carlos, disfruta de la felicidad que te tienen preparada. Te amamos. Marta y los chicos”.

V JULIO MODAFFARI

El pasado 31 de agosto, a los 85 años de edad, falleció Julio Modaffari. Fue un hombre de trabajo y muy buena persona. Su esposa, Noemí, había partido ya hace unos años, por lo que sus últimos años vivió solo. No tuvo hijos propios, sí dos de su esposa a los que amaba como si fueran suyos.

“Sus hermanos lo recordaremos siempre y lo abrazamos con el corazón. Se rodeó de muchos amigos. Había nacido en Tandil y su deseo fue que parte de sus cenizas fueran al mar y parte sean sepultadas con sus padres. Allí estarán para siempre. Toda su familia lo recordará por lo que fue. Dios esté con él”.

 

Recomiendan mejorar los registros de cáncer para

tomar decisiones acertadas para su control

 

Para planificar e implementar políticas de control del cáncer es indispensable contar con datos precisos sobre incidencia, prevalencia, tratamientos, pronóstico y tasa de mortalidad, por lo cual Argentina debe mejorar sus registros de cáncer para poder tomar decisiones acertadas.

Según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC), sólo con registros poblacionales que tengan una cobertura superior al 40 por ciento se puede considerar que los beneficios de las intervenciones para la prevención y control son significativos, pero, por el momento, en nuestro país la calidad de los registros es desigual, por lo cual los de buena calidad arrojarían una cobertura de aproximadamente 13 por ciento.

En Argentina, cada año se detectan cerca de 125.000 nuevos casos de cáncer, se producen unas 62.000 muertes y se la considera como un país de incidencia y mortalidad media-alta mientras que cada caso es un paciente con cáncer que tiene amenazada no sólo su salud sino también su situación económica.

Contar con registros oncológicos de calidad es una de las recomendaciones que la Organización Mundial de la Salud incluye en su Plan de acción mundial para la prevención y el control de las enfermedades no transmisibles 2013-2020.

La doctora María Cristina Diumenjo, excoordinadora del Registro Provincial de Tumores de Mendoza, dijo que los citados registros “son un sistema de información que proporciona indicadores epidemiológicos de incidencia, prevalencia, tendencia y supervivencia, indispensables para valorar la eficacia de las actividades y los programas dirigidos para controlar el cáncer”.

Poder contar con información precisa es de vital importancia para el desarrollo de políticas públicas que mejoren la prevención y sobrevida de los pacientes y que los proteja a su vez de la catástrofe financiera.

La legislación argentina vigente incluye al cáncer entre las enfermedades a notificar, aunque con poco detalle (número de casos con o sin discriminación por edad, sexo, etc.). Sin embargo, la reglamentación de esa ley no la incluye, aunque varias provincias con registros propios tienen notificación obligatoria y sería pertinente que se incluyera al cáncer en la reglamentación de la Ley Nacional ya vigente, a la vez que la notificación exija más datos que en la actualidad.

La doctora Zulma Ortiz, Subdirectora Ejecutiva del Instituto de Investigaciones Epidemiológicas de Academia Nacional de Medicina indicó que para reducir la mortalidad y disminuir el impacto del cáncer en los argentinos se necesitan “políticas de Estado que involucren tanto a los ciudadanos en su propio cuidado como a decisores en diferentes niveles del sistema de salud pública, pero para diseñar e implementar un plan robusto y eficiente es indispensable contar con información de calidad sobre el mapa del cáncer en nuestro país”.

“Esto implica no sólo conocer la incidencia del cáncer, sino también la sobrevida. Sin mencionar la disponibilidad de especialistas, requerimientos de equipamiento, tiempos hasta el diagnóstico, cantidad de tratamientos que se indican y resultados que se obtienen, entre otros indicadores. Sólo conociendo en profundidad nuestra realidad podemos tomar decisiones oportunas para una aplicación de recursos que permitan mejorar la situación del cáncer en nuestro país y actuar conforme a la evidencia. Hoy lo que tenemos como información es insuficiente”, detalló.

Ortiz además coordina la iniciativa #accionxcancer, movimiento que surge de un proceso de ‘Diálogos, Deliberaciones y Debates’ impulsado por el Instituto de Investigaciones Epidemiológicas de la Academia Nacional de Medicina con el objetivo de construir una agenda política informada que priorice al cáncer.

“Actualmente, nos encontramos en la última etapa de esta iniciativa. El objetivo de esta fase es de incidencia pública y se centra en acercar a cada una de las plataformas de candidatos presidenciales todos los hallazgos y definiciones alcanzados durante más de un año de trabajo inter y transdisciplinario”, señaló.

La doctora agregó que “durante este recorrido hemos logrado construir, a partir de consensos, una agenda común en la cual el cáncer se impone como una política de Estado prioritaria. La idea es acercar nuestras propuestas a los distintos espacios políticos para que cuenten con información y mejores herramientas que les permitan desarrollar y presentar planes concretos en términos de salud pública en sus programas de campaña”.

Mejores registros

Como parte del proceso de deliberación y debates entre referentes de los distintos sectores del ecosistema del cáncer, el movimiento #accionxcancer identificó dos ejes programáticos para acercar propuestas a los distintos espacios políticos: mejoras en el financiamiento y en la gestión de la enfermedad, por un lado; y, por el otro, un mejor financiamiento y gestión de los sistemas de información y registros oncológicos a nivel provincial que permita mejorar la calidad de los datos y una articulación nacional que permita pensar y desarrollar políticas públicas basadas en información de calidad.

La médica epidemiológa Graciela Abriata, que estuvo a cargo de la coordinación del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y Reporte del Cáncer (SIVER-Ca) del Instituto Nacional del Cáncer (INC) y del Centro Coordinador del Nodo Latinoamericano de la IARC hasta marzo de 2019, explicó que “tener datos de calidad representa una inversión en recursos económicos y el esfuerzo comprometido de múltiples actores, pero como el impacto de esta intervención se ve a largo plazo, la inversión en registros no se prioriza y los esfuerzos decaen”.

“Es necesario asegurar desde el principio del tratamiento que se cuenta con suficiente personal para llevar el registro. Se recomienda la conformación de equipos de por lo menos 8 personas por cada millón de habitantes, para sostener un registro poblacional de calidad. La búsqueda de casos, la codificación y estadificación de los tumores, la gestión y análisis de datos, el mantenimiento de software y la presentación y difusión de los resultados, son algunas de las responsabilidades de este personal”, agregó.

El ROHA

El Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA) fue una iniciativa privada que arrancó en el año 2000, desde 2011 forma parte del INC y representa una verdadera excepción a la regla, ya que tiene una notificación superior al 90% de los casos estimados, circunstancia que no se presenta en lo que hace al cáncer en general.

Este registro hoy permite saber, por ejemplo, que se producen anualmente cerca de 1.370 casos de cáncer en niños entre 0 y 15 años, que más del 80 por ciento de los casos registrados se tratan en hospitales públicos y que 4 de cada 10 en algún momento de su tratamiento deben trasladarse a centros de mayor complejidad.

Además, que entre 2000 y 2004 la sobrevida promedio a 3 años en niños de 0 a 15 años era del 63,1 por ciento, mientras que entre 2010 y 2014 aumentó al 72,4 por ciento, lo que implica una mejora del 14,7 por ciento. Toda esta información es crítica para la asignación de recursos, el entrenamiento de profesionales, la incorporación de equipamiento y la toma de cualquier decisión.

 

La psoriasis afecta entre el 2 y 3 por

ciento de la población de Argentina

 

La psoriasis es una enfermedad crónica que impacta a nivel sistémico, pero que se manifiesta sobre todo en la piel y se estima que en Argentina afecta entre el 2 y 3 por ciento de la población, lo que representaría alrededor de 800 mil a un millón de pacientes.

La misma no es contagiosa y la mayoría de las veces -en 8 de cada 10 casos- se manifiesta a través de la aparición de placas rojizas, blancas o plateadas, escamosas y engrosadas que pican, duelen, se agrietan y a veces sangran.

Esta enfermedad puede causar un fuerte impacto negativo sobre la calidad de vida, en parte por el grado de estigmatización social que en algunos casos todavía genera, por lo cual expertos destacan que es muy favorable que se siga investigando para desarrollar cada vez mejores tratamientos, que permitan obtener resultados más profundos.

El doctor Gabriel Magariños, consultor en Dermatología del Hospital Houssay de Vicente López, explicó que “los pacientes hoy cuentan con tópicos (cremas), la fototerapia que es la exposición a rayos ultravioleta con equipos especialmente desarrollados para este fin y tratamientos sistémicos a base de comprimidos o inyecciones subcutáneas”.

Magariños destacó que “lograr y sostener en el tiempo una piel sin marcas de psoriasis es una meta ambiciosa, pero cada vez se están obteniendo mejores resultados, tanto a corto como a largo plazo”.

Alrededor del 20 por ciento de los pacientes presenta la variante ‘moderada a severa’, en la que las placas afectan a más del 5 por ciento de la superficie corporal lo cual es una condición compleja donde varios mecanismos participan para desencadenar el proceso inflamatorio, pero en las últimas décadas se avanzó en el desarrollo de un abanico amplio de opciones de tratamiento.

Tras interpretar mejor los procesos que desencadenan la enfermedad, se identificó que una proteína, la interleuquina 23, cumple un rol clave y se está debatiendo a nivel internacional de que éste sería un camino más favorable para controlar la enfermedad.

Al ser consultado acerca de si existe la posibilidad de que la psoriasis estuviera subdiagnosticada, Magariños señaló que “no es una condición de difícil diagnóstico en el consultorio·, a la vez que dijo: “Salvo algunas variantes muy puntuales que podrían confundirse con otras enfermedades cutáneas, la psoriasis puede identificarse clínicamente sin complicaciones, observando las zonas afectadas en la piel del paciente”.

El doctor indicó que podría existir un porcentaje de personas que nunca hayan consultado con un dermatólogo o con un clínico por las lesiones de su piel y al respecto agregó: “Es importante que lleguen al diagnóstico y se traten porque el proceso inflamatorio que se da en esta enfermedad puede ocasionar daños en otros órganos y sistemas como artritis psoriásica e infarto, entre otras”.

Si bien no es contagiosa, muchos pacientes eligen cubrir las placas de su cuerpo con mangas largas y abrigos por la reacción que generan en los demás y, según varias encuestas, hay un elevado impacto de esta enfermedad en la vida de quienes la sufren.

“Es muy favorable que contemos cada vez con mejores medicamentos que permitan aclarar la piel reduciendo al mínimo las lesiones y permitiendo que las personas puedan llevar adelante su vida de una manera normal, sosteniendo ese nivel de resultados en el tiempo”, reveló Magariños. (NA).

 

Un fondo mundial advierte por “desafíos

colosales” frente al SIDA, tuberculosis y malaria

 

Los programas del Fondo Mundial para la Lucha contra el VIH, la Tuberculosis y la Malaria “salvaron 32 millones de vidas” desde 2002 pero aún existe no “desafíos colosales”, según el informe anual de la organización publicado este jueves.

El informe “muestra claramente las razones por las cuales debemos acelerar el movimiento”, estimó el director ejecutivo del Fondo, Peter Sands, en la introducción del texto.

En 2018, en los países donde invierte el Fondo, 18,9 millones de personas estaban bajo tratamiento antirretroviral contra el VIH, 5,3 millones de personas eran controladas y tratadas por tuberculosis y 131 millones de mosquiteros fueron

distribuidas para proteger de la malaria.

Pese a ello, “nuevas amenazas” comprometen el objetivo internacional de acabar con las tres epidemias para 2030.

La primera de ellas es el “estancamiento de las financiaciones”, según el Fondo Mundial, que cita también “la resistencia a los medicamentos y a los insecticidas”.

Sands apeló a una “colaboración y cooperación todavía más importantes”.

El Fondo Mundial es fruto de una colaboración entre Estados, organizaciones, el sector privado y enfermos. Cuenta con un presupuesto de casi 4.000 millones de dólares anuales, sufragados en un 95 por ciento por las autoridades públicas.

La próxima conferencia de reconstitución de fondos tendrá lugar el 9 y 10 de octubre en Lyon (Francia).

El objetivo de financiación para el periodo 2020-2022 es de alcanzar 14.000 millones de dólares, un monto considerado insuficiente por las oenegés. (NA).