La Provincia autorizó a sus hospitales a descartar medicamentos de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo
El Ministerio de Salud bonaerense oficializó la medida que alcanza a más de 4 millones de unidades de productos farmacéuticos tras las sanciones impuestas por la Anmat.
:format(webp):quality(60)/https://cdn.eleco.com.ar/media/2026/10/hlb_pharma.webp)
El Gobierno de la provincia de Buenos Aires autorizó a sus hospitales y diversos establecimientos sanitarios dependientes del Ministerio de Salud a proceder con el descarte de medicamentos elaborados por las firmas HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A..
La disposición fue formalizada a través de la Resolución N° 7414-MSALGP-2026, la cual lleva la firma del ministro de Salud, Nicolás Kreplak, y fue publicada este martes en el Boletín Oficial bonaerense.
De acuerdo con la planilla de relevamiento que integra el expediente, la medida abarca 2.764 registros de medicamentos e insumos distribuidos en 98 establecimientos sanitarios. En total, el listado unificado contabiliza 4.463.951 unidades de productos que deberán ser retirados de circulación. Entre los centros afectados se encuentran hospitales interzonales, zonales, subzonales, especializados y distintas Unidades de Pronta Atención (UPA) de la Provincia.
Presencia de fentanilo
Uno de los aspectos más críticos de la resolución es la detección de 83.061 ampollas de fentanilo distribuidas en 13 establecimientos. Entre los centros con mayor cantidad de unidades figuran el Hospital Alejandro Korn, con 16.661 ampollas; el Hospital Eva Perón de San Martín, con 11.095; el HIGA San Roque de Gonnet, con 20.984; el Hospital Alberto Balestrini, con 10.000; y el Hospital San José de Pergamino, con 5.025.
La medida se fundamenta en las sanciones previas aplicadas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), que incluyeron el retiro del mercado de productos específicos y la posterior inhibición de las actividades productivas de ambas compañías mediante la Disposición N° 3158/2025. Finalmente, en 2026, la Disposición N° 1848/2026 ordenó la baja de las autorizaciones de elaboración para ambos laboratorios.
Procedimiento de descarte
Además del fentanilo, el relevamiento incluye antibióticos, analgésicos, anestésicos, anticonvulsivantes, corticoides y otras soluciones inyectables. La resolución establece que cada hospital deberá implementar el procedimiento de disposición final siguiendo la normativa vigente, específicamente las leyes provinciales 11.347 y 11.720, que regulan el tratamiento de residuos patogénicos y especiales.
Desde la cartera sanitaria provincial remarcaron que la destrucción de estos insumos es una medida necesaria para garantizar la protección de la salud pública y el ambiente, evitando los riesgos asociados al mantenimiento de productos que han sido prohibidos o retirados del mercado por las autoridades competentes.
Más de 144 años escribiendo la historia de Tandil