El científico Carlos Lanusse habló de los avances para probar la ivermectina en pacientes con Covid 19

El director del Centro de Investigación Veterinaria de Tandil  (Civetan) Carlos Lanusse brindó detalles en diálogo con el programa de ECO TV “Tandil Despierta” de los avances que llevaron adelante para probar la ivermectina en pacientes con Covid 19. Estimó que la semana próxima comenzará el ensayo con personas que contrajeron el virus.

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Cabe recordar que luego de que un estudio in vitro de expertos australianos lograra con la ivermectina, que es un antiparasitario de uso animal, eliminara el coronavirus en 48 horas, un consorcio de científicos argentinos, entre los que se encuentran destacados profesionales del Civetan de Tandil, realizaron las acciones tendientes a dar inicio a las pruebas en pacientes con la enfermedad.

En ese contexto, Carlos Lanusse, explicó que están “con expectativas por el camino que la ciencia nos ha puesto por delante, pero confiados en esta posibilidad concreta de evaluar la ivermectina en pacientes infectados, que era lo que algunos días atrás nos habíamos puesto como desafío inicial, así que lo importante es haber dado los pasos sustantivos”.

Esos pasos, puntualizó, fueron la “conformación de un consorcio científico multicéntrico, esto es la asociación de varios grupos de investigación de distintas instituciones, entre ellos la Universidad Nacional de Salta, del Conicet, del Hospital Garrahan, de la Universidad de Quilmes, del Cemic que es un hospital de alta complejidad en Buenos Aires”.

Ahora, ya habiendo recibido apoyo económico presupuestario de parte de la Agencia de Promoción Científica e Innovación Productiva pueden poner en marcha el ensayo con pacientes infectados, el cual estimó comenzará la semana próxima.

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Un gran desafío científico

Por otra parte, señaló que los plazos en el marco de una pandemia “se han acortado, todo lo que tiene que ver con el objetivo principal de la ciencia que es el desarrollo de una vacuna o de otras alternativas de tratamiento se van realizando en plazos más cortos que los habituales”.

No obstante, contó que “en el contexto nuestro, lo que más tiempo llevó fue la parte organizativa burocrática, que es elaborar un proyecto de investigación que tiene la base un protocolo clínico, esto hubo que de alguna manera organizarlo, usar la expertise de cada grupo para tener un proyecto que sea sólido, lo cual significa que debe tener condiciones estandarizadas, para que los resultados puedan ser de valor”.

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En ese sentido, planteó que es muy importante saber “qué tipo de paciente se va a incluir, en qué etapa de la infección está, todo eso llevó un tiempo. Nosotros vamos a pedirle a esos pacientes infectados con Covid que participen del ensayo previo firma de un consentimiento, que es voluntaria la participación pero avalado por un comité de bioética que dice que lo que vamos a hacer está dentro de las normas éticas, que estamos usando un fármaco ya probado para uso humano en una dosis diferente pero bajo el control médico estricto y es el gran desafío experimental y científico de lo que estamos planteando”.

Detalló que el ensayo madre se va a hacer en las instalaciones del hospital Cemic en Buenos Aires, y está previsto en una etapa inicial el uso de 45 pacientes infectados, lo cual “se llama el criterio de inclusión, es decir qué pacientes pueden participar, que son pacientes que sean Covid positivo, que el diagnóstico virológico esté confirmado, y que estén en los primeros cinco días de sintomatología, o sea que estamos apostando a la ivermectina por el tipo de acción que tendría sobre la patología en la etapa temprana de la infección”.

En ese contexto, la distinguió de otras alternativas que se han escuchado en los medios como el ibuprofeno, entre otras, porque “esas alternativas tienen que ver fundamentalmente que cuando el tracto respiratorio está sufriendo lo que se llama una respuesta inflamatoria exagerada, ya no es el virus sino el cuerpo que por defenderse genera una respuesta inflamatoria exagerada y para esa etapa tardía del tratamiento hay otras cosas”.

Etapa temprana

En cambio, señaló que ellos están “apostando a la ivermectina en la etapa temprana de la infección, en eso está puesta la expectativa científica para ver si se puede bajar la carga viral, la cantidad de virus en el organismo, pero obviamente esto depende de todos los resultados, no podemos hacer futurología. Sí sabemos que tenemos un resultado in vitro publicado en Australia, sabemos que hoy el mundo entero está intentando muchas alternativas incluyendo la ivermectina”.

Asimismo, contó que durante las dos últimas semanas tuvieron “una demanda impresionante de la información que hemos generado en Civetan que tiene que ver con las bases de lo que se llama la farmacocinética, osea cómo se mueve este tipo de drogas en el organismo en animales”.

“El único trabajo en el mundo que hay que valora la cantidad de ivermectina en el pulmón esta hecho acá en Tandil en animales. Entonces esa información está siendo requerida porque hay que hacer algún tipo de simulación, es decir tratar de predecir en función de la cantidad de droga que hay en la sangre y en los pulmones en un animal cuánto podría haber en el pulmón del humano que está infectado, todo eso que es la base de que dosis se utiliza y por cuantos días es el gran objetivo experimental de este trabajo que iniciamos la semana próxima”, anticipó.

Resaltó que el trabajo va a ser “muy estricto en términos de la evolución de cada paciente. Si una persona que recibió tratamiento no evolucionó y va a terapia intensiva inmediatamente se suspende el tratamiento, quiere decir que vamos a trabajar sobre la etapa temprana de la enfermedad”.

“La expectativa está puesta en que a diferencia de todos los otros intentos terapéuticos que hay en marcha la ivermectina más que afectar al virus, afecta al transportador. Eso significa que cuando el virus entra en la célula hay una proteína que le ayuda al virus a llegar al lugar donde se tiene que reproducir utilizando la misma célula del humano, entonces ese viaje la ivermectina lo inhibe, por eso apostamos a una etapa temprana”, expuso.

Pero remarcó que tienen la expectativa que “también podría ser de utilidad en la etapa pre exposición al virus, esto sería muy importante por el tema del personal de salud que está expuesto a alto riesgo de contagio. Esto implicaría que en el momento que el virus llega y quiere colonizar al individuo haya un agente químico que lo repela, haya lo impida, sería ayudar a la cuarentena de forma química si esto funcionara. Es algo hipotético pero ojala que en este camino tan sinuoso podamos tener alguna noticia de ese tipo”.

“Vamos a hacer un seguimiento completo de los pacientes, y estimamos que en 4 a 5 semanas va a haber resultados preliminares, dependiendo de con cuántos pacientes se pueda empezar en el menor tiempo posible, los resultados podrán o no tener validez pero podremos tener una idea”, afirmó.

Y consideró que “lo más probable es que haya una tendencia a un resultados favorable y en ese caso hay que hacer un protocolo alternativo ajustando la dosis. Es como prueba y error, en ciencia generalmente trabajamos así, es muy difícil que lo que uno planea al inicio sea el resultado final”.

“Es muy probable que haya que hacer ajustes y ahí es donde se puede llegar a alargar, yo soy bastante optimista de que en 45, 50 días vamos a tener una idea bastante acabada de que pueda pasar con la ivermectina en estos pacientes”, señaló.

Por último, destacó que “la respuesta que el sistema público de ciencia y tecnología le está dando a la sociedad en términos de ayuda a la pandemia es extraordinaria, los resultados de los últimos días son muy alentadores”.