Aprobaron una versión genérica del tratamiento preventivo del VIH

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una versión genérica de un tratamiento preventivo del VIH, que costará 40 dólares por paciente por año y se administra de manera semestral mediante una inyección, lo cual acerca este fármaco revolucionario al mercado en los países de bajos ingresos.

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La aprobación de las autoridades estadounidenses fue anunciada por Dr. Reddy’s Laboratories, farmacéutica india que fabrica la versión genérica del lenacapavir, y por Unitaid, iniciativa internacional para suministrar medicamentos en países de ingresos bajos y medios, reportó el sitio DW.

El tratamiento costará 40 dólares al año por paciente y estará disponible en 120 países, gracias a un acuerdo de precios anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy’s y Unitaid, el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).

Este tratamiento de dos inyecciones anuales permite reducir en un 99,9% el riesgo de transmisión del VIH, una pequeña revolución en el ámbito de los medicamentos conocidos como “profilaxis pre-exposición”, o “PrEP”. Otros tratamientos preventivos requieren la toma de un comprimido diario.

“Este es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy’s”, afirmaron desde la empresa.

“Desarrollar y fabricar un complejo inyectable de acción prolongada como el lenacapavir a un precio asequible requirió sólidas capacidades científicas y experiencia en fabricación para dar respuesta a una necesidad urgente de acceso”.

“La decisión de Unitaid de asumir riesgos desde el principio está contribuyendo a acortar el tiempo que transcurre entre un avance científico y el acceso real a los países”, añadió Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid. NA

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El Eco de Tandil

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