La Anmat prohibió la venta de lentes de contacto y soluciones de limpieza sin registro sanitario
El organismo nacional dispuso la restricción en todo el país de dos modelos de la marca NOVMAS y un líquido desinfectante tras detectar irregularidades en su importación y falta de controles sanitarios.
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de dos modelos de lentes de contacto estéticos y una solución multipropósito. La medida se adoptó luego de constatar que los artículos carecían de registro sanitario y de la debida identificación del importador.
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Accedé a las últimas noticias desde tu emailA través de la Disposición 1099/2026, publicada en el Boletín Oficial, el organismo oficializó la restricción que alcanzó a los lentes de contacto de la marca NOVMAS, incluyendo su modelo general y la variante estética denominada “Happy Halloween”. Asimismo, la resolución incluyó una solución multipropósito de la misma firma destinada a la limpieza y conservación de los elementos.
La investigación se originó a partir de una serie de tareas de control y monitoreo realizadas por las áreas técnicas de la institución, que intervinieron tras una actuación de la Fiscalía Penal, Contravencional y de Faltas N°12 de la ciudad de Buenos Aires. Durante una inspección en un comercio porteño, los agentes retiraron muestras y verificaron que los envases no presentaban datos del importador en el país ni los números de registro correspondientes.
Inconsistencias y falta de documentación
De acuerdo a lo detallado en el expediente administrativo, se detectaron inconsistencias en la rotulación, como la falta de información sobre el lote y la fecha de vencimiento en algunos de los estuches. Si bien la encargada del local inspeccionado afirmó que los productos provenían de un proveedor vinculado a una empresa de origen chino y prometió entregar la documentación en un plazo de cinco días, los papeles nunca fueron remitidos a la autoridad sanitaria.
Finalmente, la Dirección de Gestión de Información Técnica confirmó que los artículos involucrados no figuraban inscriptos en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica. Esta ausencia de registro impidió verificar si los elementos contaban con la autorización necesaria para ser comercializados de forma segura, representando un riesgo potencial para los usuarios al no poder garantizarse su calidad y seguridad.
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